南京肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过抽血,一次性筛查肺癌相关的120个基因变异,为治疗方案提供参考。
适用人群
- 在南京被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
- 在南京确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
- 在南京正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
- 在南京已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
- 在南京有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
- 在南京考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。
检测内容
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。
检测流程
过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往南京的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。
准确性说明
检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。
详细流程
- 咨询预约:通过电话或线上渠道,与顾问沟通,确认检测意向并预约南京的采样点或邮寄服务。
- 签署知情同意:在采样前,仔细阅读并签署相关文件,确保您了解检测的目的和局限性。
- 样本采集:在预约时间到南京指定地点完成静脉采血,或按指导自行完成采样并寄出。
- 样本接收与质检:实验室签收样本,检查样本质量是否满足检测要求。
- 实验室检测:对合格样本进行DNA提取、建库、高通量测序及生物信息分析。
- 报告生成与审核:生成包含检测结果和解读的初步报告,并由专家团队进行多重审核。
- 报告交付:通常在10个工作日内,将正式电子版报告发送给您或您指定的南京医生。
- 报告解读咨询:提供后续的线上或电话报告解读服务,帮助您理解报告内容。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 所有人都适合做这个检测吗?
- 它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
- 报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
- 您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
- 除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
- 您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
- 报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
- ‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
- 报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
- 您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。
注意事项
- 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
- 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
- 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
- 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
- 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。
用户评价 (10条,均分4.9)
检测对指导用药很有用,但报告里有些专业术语和概率数据,对我这个家属来说理解有点吃力。虽然附有解读,但感觉可以再通俗一点,比如用更直白的语言说明“这个突变意味着什么”。价格我觉得对得起技术含量。
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非常宝贵的建议,谢谢您!我们正在着手优化报告的科普版块,增加更生活化的比喻和总结性结论,让非专业人士也能一目了然。我们会持续改进。
作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!
妈妈确诊肺癌后,我作为家属代办检测。最怕的是后续被各种药厂或机构电话骚扰。特意观察了几个月,完全没有接到任何无关电话或推销。看来他们说的‘数据仅用于本次检测分析,未经授权不向任何第三方透露’是做到了。就冲这份守信,给五分。
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您的认可对我们至关重要。杜绝用户数据的商业滥用是我们严格的内部红线,并有审计机制监督。我们承诺会始终如一地守护您的宁静,不辜负每一份托付。
我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。
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您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!
作为家属,我代妻子咨询和办理一切。你们要求我上传了结婚证和她的授权书,虽然麻烦点,但感觉特别正规。不像有些机构,打个电话问两句就啥都说了。这种严格的验证让我觉得把最关键的事交给你们,靠谱。
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感谢您的理解与配合。涉及患者隐私,严格的亲属关系与授权核验是必不可少的法律与伦理步骤,这既是对患者的保护,也是对家属负责。您的‘麻烦’感,恰恰是我们不敢懈怠的责任所在。
甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。
机构回复
感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。
我因为有甲状腺结节,担心肺部,医生建议做个筛查。整个检测流程私密性很好,从寄送采样包到回收,都像普通快递,邻居都不知道是什么。线上查看报告,不用面对面,对于我这种比较在意隐私的人来说特别友好。结果是好消息,也安心了。
机构回复
很高兴我们的服务能为您带来安心的体验。保护用户隐私是我们最基本的承诺。同时也提醒您定期随访,关注健康。祝您一切顺利!
预约时提到病人行动不便,客服立刻帮忙协调了离我家最近合作网点的护士上门,没额外收费。护士很专业,还顺手量了血压,给了些日常护理小提醒。这种超出预期的关怀,让我们家属心里暖暖的。检测本身也很准,和之前组织检测结果对得上。
机构回复
能为您提供便利,我们义不容辞。患者的身体状况是我们设计服务时首要考虑的因素。很高兴上门服务和检测结果都让您满意,感谢您的暖心反馈!
检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。
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非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。
服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。
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非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!
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