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南京万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

南京肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

利用您的手术或活检组织,一次性全面分析近2万个基因,为后续治疗方案选择提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在南京已完成肿瘤手术或穿刺活检,希望了解后续精准治疗方向的人士。
  • 在南京接受治疗后,病情出现变化,需要寻找新治疗靶点的朋友。
  • 考虑在南京使用靶向药或免疫治疗,希望提前评估潜在获益可能性的您。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身肿瘤是否与遗传相关的南京居民。
  • 希望一次性获得全面基因信息,避免未来反复检测的肿瘤人士。
  • 主治医生在南京建议进行深入基因分析以指导后续疗程方案的案例。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。核心是分析您提供的肿瘤组织样本中近两万个基因的外显子信息。它能发现可能与肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是与靶向药物、免疫药物(如PD-1抑制剂)和PARP抑制剂等疗效相关的关键变化。检测还能评估TMB、MSI和PD-L1表达等免疫治疗相关指标,以及同源重组修复功能状态。简言之,它能帮助揭示肿瘤的‘弱点’,为后续用药选择提供线索。需要注意的是,它主要检测已知的基因区域,无法覆盖所有未知基因变化,且结果解读需结合您的具体情况由专业人士进行。

检测过程麻烦吗?

您无需专门为检测进行穿刺或手术。检测使用的样本是您过去诊疗过程中已有的组织材料,例如手术切下的石蜡包埋块、制作好的病理切片,或是新鲜的穿刺活检组织。如果这些材料保存在南京的医院病理科,通常可以由机构协调取样寄送。您无需空腹。整个过程无痛,不涉及额外创伤。部分情况下也可能需要您配合提供一份外周血作为对照。您可以选择在南京的合作服务点咨询并启动流程,或通过官方渠道邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程来保障数据的准确性。对于检测到的基因变异,我们会提供详尽的解读报告。但请注意,任何检测技术都存在极小的技术误差可能,且基因检测结果需要结合您的病理诊断、影像学等其他临床信息综合判断。如果报告中提示某些意义不明确的基因变异,或发现与遗传风险相关的胚系突变,建议您在南京寻求遗传咨询或相关专科医生的进一步指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和样本安全怎么保障?
我们高度重视隐私与安全。您的所有个人信息和检测数据都会进行加密处理,严格遵循相关法律法规。样本在实验室会以匿名化编号进行操作。未经您的明确授权,我们不会向任何第三方泄露信息或用于其他用途。
如果测出来没有靶向药可用,这钱是不是白花了?
并非如此。即使未发现匹配的靶向药物,报告提供的免疫指标(如PD-L1、TMB、MSI)和HRD状态等信息,也能为免疫治疗、化疗方案选择或临床研究入组提供重要参考。
除了28800的检测费,送样本的物流费或者挂号费需要另付吗?
通常情况下,检测套餐价格包含了样本从合作采样点至实验室的标准物流费用。如果您需要非常规的上门采样服务,或前往特定医院产生的挂号、诊疗费,这些一般不含在检测费内,需要您另行支付或通过医疗流程处理。
如果检测结果建议用某某靶向药,是不是就不用做放化疗了?
不一定。治疗方案需要由您的主治医生根据您的具体分型、分期、身体状况和基因结果综合制定。靶向治疗可能是单独使用,也可能与化疗、放疗等联合使用。基因检测结果是重要的决策依据,但最终方案需由医生全面权衡后确定。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?还是就给我一份文件?
您不仅会收到详细的电子版或纸质版报告,我们还提供一次专业的报告解读服务。您可以通过电话或在线方式,与我们的遗传咨询师或医学顾问沟通,帮助您理解报告中的关键信息。

注意事项

  • 请务必提前准备好过往的病理报告,以确认样本的可用性。
  • 检测为自费项目,价格为28800元,不支持医保报销,请在南京确认支付方式。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
  • 样本寄送前,请确保病理科提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 报告出具后,结果解读至关重要,建议与您的主治医生或在南京的咨询顾问共同探讨。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告。
  • 部分结果可能提示遗传风险,请根据建议考虑是否进行遗传咨询。
  • 检测结果基于送检样本,肿瘤可能存在异质性,解读时需考虑此因素。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.8)

朱** 已验证 术后复查

报告内容非常专业详尽,甚至列出了相关参考文献。但对于非医学背景的我们来说,信息量太大了,有点 overwhelm。尽管有电话解读,但如果能附带一个一两页的、给家属看的‘极简版’结论就更完美了。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们已经注意到这个问题,并正在设计一个面向患者和家属的‘关键发现摘要页’,让核心结论一目了然。感谢!

2026-04-0137人觉得有用
谢** 已验证 靶向用药参考

我妈妈二次手术前做的这个套餐,用来评估后续方案。提交材料时,我发现他们APP上上传身份证和病历,都是打水印‘仅供XXX检测使用’的,而且上传完立刻在本地删除原图。这个细节让我觉得数据不会被滥用,挺安心的。

机构回复

您的观察非常仔细!我们采用动态水印和本地不保存策略,正是为了杜绝信息在非必要环节的留存,从源头保障信息安全。感谢您的反馈!

2026-03-2523人觉得有用
曹** 已验证 肝癌家属

给体检发现肺结节异常的父亲做的检测。从医院借切片是个难题,他们提供了详细的借片指引和甚至帮忙起草了借条范文,医院病理科很顺利就办理了。检测周期比合同约定的还提前了2天,效率点赞。报告有电子版和纸质版,纸质版装订得像本书,方便带给各个医生看。

机构回复

能协助您解决借片这一实际难题,我们感到很高兴。提前出报告是我们对效率的不断追求。纸质报告精心设计,正是为了满足您多科室问诊的需求。感谢您的选择与好评!

2026-03-2830人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

整体很专业,报告信息量大。但对我这个文科生来说,部分章节还是有点太深奥了,虽然有一页总结,但中间那些通路、机制图看着还是头晕。希望以后能有个更简明的‘一页纸精华版’,直接说清楚‘怎么办’就好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何更好地平衡专业性与可读性。您提出的‘一页纸精华版’建议非常具体,我们会认真研究,优化报告呈现形式,让关键信息更一目了然。

2026-03-2333人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

检测过程顺利,报告也拿到了。就是报告里的专业图表和数据太多了,虽然最后有专家电话解释,但电话里信息量大,一时记不住。如果解读后能提供一个书面的、针对我个人情况的简易版总结邮件发过来,复习起来就方便多了。

机构回复

您的建议非常具体且实用!电话解读后提供一份个性化的书面沟通摘要,这确实能帮助您更好地消化信息。我们正在评估该服务落地的可行性,感谢您为我们提升服务提供了明确的方向。

2026-03-1014人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

整体不错,检测内容对得起价格。但感觉对于完全自费的患者来说,压力还是有点大。如果能根据医保政策或与更多基金会合作,减轻点负担就完美了。目前看在精准医疗里算物有所值的。

机构回复

非常感谢您客观的评价与建议。我们正在积极与各方探索多元化的支付解决方案,以期降低患者自付压力。您的支持对我们至关重要。

2026-03-1762人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但报告等待时间有点长,超过了两周才拿到。虽然客服有解释是因为分析流程严谨,但等待期间确实很焦心。不过拿到报告后,发现内容非常全面,PD-L1的表达检测还附了彩图,看着挺直观。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析的准确与深度,部分复杂案例的确需要更长的分析周期。我们已经优化了流程,并会加强过程中的进度告知服务。感谢您的理解与肯定。

2026-03-1022人觉得有用
胡** 已验证 甲状腺结节

父亲胃癌,样本是穿刺取的,量很少,很担心做不出来或结果不准。但整个过程很顺利,报告按时交付。后来用药有效,也从侧面印证了检测结果的准确性。这份速度和准确,给了我们当时最需要的希望。

机构回复

面对小样本挑战,我们采用高灵敏度的检测技术以确保成功率和准确性。听到治疗取得积极进展,我们全体成员都倍感鼓舞!感谢您分享这份喜悦。

2026-01-1358人觉得有用
何** 已验证 已验证用户

在万核做的肿瘤基因检测,出报告时间比之前问的另一家快了一周多,这点对病人来说太关键了。客服很耐心,每一步都解释得很清楚,不像有的地方交了钱就没那么上心了。报告内容详细,还有电话解读服务,帮忙联系了专家看了报告。虽然价格不算最便宜,但整体体验和效率确实让我觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们坚持以专业技术和高效流程,为患者争取宝贵的诊疗时间。精准的检测与清晰的解读服务是我们的核心承诺,后续若有任何疑问,我们的医学团队将持续为您提供支持。

2026-03-2662人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

医生推荐做,说这个组合是目前最全面的。价格上没有任何折扣,全自费有点肉疼。但报告质量确实没得说,数据详实,排版清晰,医生拿着报告很快就制定了治疗方案。从辅助治疗决策的效率看,这个钱花得必要且有效。

机构回复

感谢您的客观评价。我们深知自费检测对家庭是不小的负担,因此我们始终将数据准确性和临床实用性放在首位,确保每一分花费都能产出最大的临床价值。

2026-02-1125人觉得有用

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